Día Mundial de la amiloidosis hereditaria
Este 10 de junio es el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria, enfermedad poco frecuente y multisistémica que afecta a aproximadamente 50,000 personas en todo el mundo. A pesar de…
Complicaciones en el embarazo por síndrome de quilomicronemia familiar
En ocasiones, el embarazo puede acarrear complicaciones para la salud de la mujer. Para las que padecen una enfermedad rara, este periodo puede ser aún más complejo. Un ejemplo de…
Diagnóstico tardío, el reto de estos pacientes
Debido a la variedad de síntomas y a su confusión con otros padecimientos, el diagnóstico de amiloidosis hereditaria por transtiretina y polineuropatía (hATTR-PN) puede tardar hasta 5 años.1,2 La amiloidosis…
Conoce más de esta enfermedad rara
La hATTR se caracteriza por el depósito de una proteína anormal, llamada amiloide, en múltiples órganos como el hígado, sistema nervioso, riñones y tracto digestivo, lo que provoca la alteración…
Más de 350 millones de personas en el mundo viven con una enfermedad rara
El próximo viernes 28 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha significativa cuyo propósito es aumentar la conciencia, entre el público en general y…
Depresión y ansiedad afectan a las personas con quilomicronemia familiar
Las personas que viven con el Síndrome de Quilomicronemia Familiar (FCS, por sus siglas en inglés) tienen afectaciones importantes en su calidad de vida como lo señalan los resultados del…